Últimas Notícias - Células Tronco

São Paulo – notícia publicada no caderno ciências da Folha de São Paulo de 11/02/2001 mostra alguns detalhes sobre a pesquisa a ser realizada no Centro de Terapia gênica de Ribeirão Preto e a possibilidade de correção da doença por células tronco retiradas do cordão umbelical de irmãos sadios.

Ribeirão Preto (14/3/01) - Dr . Sérgio em seu relatório por e-mail  comenta as últimas novidades como a chegada de uma nova amostra de do cDNA completo do gen da distrofina humana - uma doação do Prof. Jacques Tremblay, do Canadá. Nos próximos dias o Dr. Sérgio tentará transformar bactérias com este vetor, para obtê-lo em quantidades suficientes para manipulação e sub-clonagens; os cães já estão no canil do Centro e as obras para a construção do laboratório terão início. Outra boa notícia é que aguarda-se uma nova ninhada para daqui 50 dias; outra informação é que   Brenda (heterozigota/portadora sã da mutação GRMD) e Gama(GRMD homozigota, distrófica), cadelas nascidas no Brasil, aparentemente são haplo-idênticas com relação ao sistema DLA-Dog Leukocyte Antigens. Se esta informação se confirmar, será dado início em breve, a uma série de transplantes de células da medula de Brenda para Gama, com monitoramento histológico e clínico. 

São Paulo - Reportagens da revista Época (25/03/2001) e do caderno Folha Equilíbrio do jornal Folha de São Paulo (29/03/2001) falam sobre a criação de bancos de cordão umbilical e sobre a utilização de células tronco no tratamento de doenças como a distrofia muscular

New Jersey - Pesquisadores da Anthrogenesis Corporation divulgaram em uma teleconferência que desenvolveram uma técnica que possibilita a obtenção de grandes quantidades de stem cells de placentas. A importância desta pesquisa pode ser medida pelo número de placentas que são desprezadas após o nascimento de crianças, que gira em torno de 4 milhões ao ano, só nos USA. A grande dúvida sobre esta pesquisa ocorre por que estas informações foram divulgadas em uma conferência e nunca foram publicadas o que impede uma análise independente e isenta dos resultados.

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/04/12/placenta.stemcells/index.html?s=10

Califórnia -USA - (10/04/2001) Gordura retirada na lipoaspiração pode ser fonte de stem cell. Em estudo publicado em abril na revista Tissue Engineering cientistas da UCLA conseguiram obter stem cell do material retirado da lipoaspiração com a sua transformação em quatro tipos diferentes de células. Como nos USA há uma pressão muito grande contra as pesquisas com stem cells obtidas de fetos (muitos dos quais originados de abortos) a possibilidade de obtenção de células de outras fontes é bem recebida. Os estudos devem prosseguir para que estas células sejam testadas in vivo.

http://www.msnbc.com/news/557256.asp

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/04/09/fat.stem.cells/index.html?s=10

http://www.liebertpub.com/TEN/toc/7_02_2001.pdf

Nature (5/4/2001) - Pesquisa publicada em abril (410, 701-5) fala do uso de células da medula óssea para regenerar miocárdio infartado. Neste estudo experimental em camundongos a colocação de células da medula óssea  em áreas de miocárdio infartado possibilitou a regeneração destas áreas tanto por recuperação das células musculares como de estruturas vasculares.Vários outros estudos em diferentes modelos de experimentação tem obtido resultados semelhantes

Injeção intraarterial de stem cells derivadas de músculos restaura a distrofina em camundongos com distrofia

Itália - pesquisa publicada demonstra que stem cels derivadas de músculos aderem aos capilares dos músculos e participam da regeneração de células lesadas.

http://www.jcb.org/cgi/content/abstract/152/2/335

USA - Estudo publicado na revista Cell de 4/5/2001 reforça a potencialidade do uso de stem cells. Células da médula óssea de camundongos  machos foram multiplicadas em laboratório e inocula das em  camundongos fêmeas anteriormente irradiadas. Após um ano do experimento estas células foram encontradas em pulmões, pele, intestino, etc. provando a sua capacidade de transformação em qualquer tecido. Este estudo é muito importante para estimular as pesquisas com estas células visto que os estudos iniciais foram realizados com embriões e há uma pressão negativa muito grande nos Estados Unidos com estas pesquisas.

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/05/04/stem.cells.ap/index.html

http://www.msnbc.com/news/568385.asp#BODY

http://www.cell.com/current.shtml

Seattle -  Em Congresso que está ocorrendo de 30 de maio a 3 de junho de 2001 são relatados pelo menos 19 trabalhos de um total de mais de 1150 abordando a terapia gênica com vetores virais no tratamento da distrofia muscular. Esta linha de tratamento é considerada internacionalmente como a mais promissora no tratamento das distrofias musculares. O sistema imune é considerado um obstáculo ao sucesso desta terapia. Em um estudo de Jeffrey Chamberlain e seu grupo da Universidade de Washington em  Seattle construiram um vetor sem as proteínas que podem desencadear as respostas imunológicas denominado "gutted" adenovirus. Usando camundongos portadores de distrofia muscular observaram que o vetor com o gene da distrofina provoca uma mínima resposta imune; os genes são liberados para os músculos e provocam melhora da força muscular. Em outro estudo os autores desenvolveram micro-distrofinas com cerca de um terço do tamanho da distrofina completa e observaram, em camundongos, melhora da força muscular inclusive do músculo diafragma. Outro estudo independente da Universidade de Pittsburgh realizado por Xiao-Xiao e colaboradores  eles demonstraram, em camundongos, que após sete meses da aplicação do minigene da distrofina  (a última notícia desta página) o músculo apresenta força significativa maior do que o que não recebeu o tratamento com expressão da distrofina entre 20 e 50%. Leia os resumos completos dos artigos relacionados a distrofia muscular

Today's Findings From the ASGT Annual Meeting: New Cardiovascular Gene Therapy And New Gene Therapy Research for Muscle and Connective Tissue Disease

http://www.mdausa.org/research/010602_progressgenetherapy.html

http://www.mdausa.org/research/010601_dmdminigene.html

Califórnia - Pesquisadores retiraram células tronco da musculatura esquelética, cultivaram as mesmas em laboratório, e injetaram as células no miocárdio durante uma cirurgia de revascularização (popularmente conhecidas como "pontes de safena"); o objetivo principal é saber se o procedimento é seguro e estabelecer rotinas para todas as etapas, mas há também interesse em avaliar se estas células injetadas em áreas lesadas do coração irão contribuir para a melhora da função cardíaca.

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/conditions/05/29/heart.stem.cells/index.html

Nesta semana quatro pesquisas relatam avanços com a terapia gênica em outras doenças genéticas:

Cardiomiopatia dilatada - hamsters com deleção da delta sarcoglican(SG) e que não expressam a alfa, beta e gama SG foram tratados com injeção intramural no miocárdio de vetor viral contendo o gene normal delta SG com melhora clínica e funcional.

Fenilcetonúria -  trabalho realizado pela Universidade da Flórida em camundongos conseguiu reverter esta doença com  a  injeção de vetor viral contendo o gene responsável pela correção do distúrbio metabólico.

Deficiência de Arilsulfase A - usando stem cells em camundongos com a injeção do gene por vetor viral  pesquisadores alemães conseguiram corrigir o distúrbio metabólico e algumas alterações neurológicas, sem melhoras histológicas.

Hemofilia A - seis pacientes portadores de hemofilia A foram tratados com a implantação de fibroblastos retirados da pele e corrigidos em laboratório com plasmídeos com correção parcial do distúrbio e sem complicações após 12 meses do experimento. 

Itália - pesquisa do Instituto Theleton para a terapia gênica não conseguiu resultados em um modelo experimental de distrofia muscular em ratos.

USA - pesquisa do Baylor College of Medicine (Houston,Texas), patrocinada pela MDA, demonstrou regeneração de vasos e do músculo cardíaco com a utilização de stem cells em um modelo experimental de isquemia miocárdica; os autores discutem as possibilidades de utilização das células tronco em doenças neuromusculares.

http://www.mdausa.org/news/010629stemcells_miceheart.html

Leia o artigo completo

USA - o NIH (Instituto Nacional de Saúde) órgão americano de fomento a pesquisas entra no debate sobre o uso de stem cells originados de embriões, apoiando estas pesquisas e sugerindo que o governo americano continue a contribuir com verbas para as mesmas.  Há um intenso debate político e religioso sobre o tema. Diariamente continuam as reportagens com o tema e abaixo incluo mais alguns links sobre estas reportagens:

http://www.msnbc.com/news/601757.asp?0si=-

http://www.usatoday.com/news/washdc/july01/2001-07-18-stem-study.htm

http://www.iwon.com/home/news/news_article/0,11746,145894|top|07-18-2001::00:32|reuters,00.html

http://chicagotribune.com/news/nationworld/article/0,2669,SAV-0107210149,FF.html

http://www.nytimes.com/2001/07/21/opinion/21GOLD.html?ex=996379200&en=aaab880c9f1cf839&ei=5040&partner=MOREOVER

http://www.nytimes.com/2001/07/21/opinion/L21STEM.html?ex=996379200&en=71781a67f19f387d&ei=5040&partner=MOREOVER

http://www.latimes.com/news/local/la-072101stem.story

http://www.nytimes.com/2001/07/21/national/21BELI.html?ex=996379200&en=0fa779f2638aef64&ei=5040&partner=MOREOVER

http://www.nytimes.com/2001/07/21/politics/21STEM.html?ex=996379200&en=65729573a80e0d98&ei=5040&partner=MOREOVER

http://www.msnbc.com/news/603019.asp

http://www.nationalreview.com/comment/comment-george072001.shtml

http://cbsnews.com/now/story/0,1597,302045-412,00.shtml

http://chicagotribune.com/news/columnists/kass/

http://cbsnews.com/now/story/0,1597,302393-412,00.shtml

http://www.iwon.com/home/news/news_article/0,11746,146620|politics|07-19-2001::17:19|reuters,00.html

http://www.usatoday.com/news/healthscience/health/2001-07-19-stem-usat.htm

USA -  em decisão surpreendente o Prof. Roger Pederson da Universidade da Califórnia irá trabalhar em Cambridge, na Inglaterra para continuar as pesquisas com stem cells de origem embrionária; antecipando-se a decisão do governo americano e antevendo a possibilidade de ficar sem verbas para a pesquisa ele decidiu mudar-se para um país onde não haveria restrições para seus estudos; dependendo da decisão americana outros pesquisadores poderão pretender mudar de país. Por que não para  o Brasil?

http://www.content-wire.com/biotek/biotech.cfm?ccs=132&cs=492

USA - Em pesquisa polêmica realizada no estado da  Virginia e publicada na revista "Fertility e Sterility"  stem cells foram obtidas de óvulos e espermatozóides de doadores pagos obtidos para esta finalidade; anteriormente os cientistas vinham utilizando embriões obtidos em clínicas de fertilização e aborto; a possibilidade de fertilização exclusivamente para obtenção de stem cells criará mais uma polêmica para a sua utilização, com implicações médicas, éticas e políticas.

Leia mais sobre a polêmica no link abaixo com a possibilidade de ver a reportagem em vídeo

http://www.msnbc.com/news/600048.asp

USA -  Todos os órgão de imprensa americanos estão tomando partido na decisão que Bush deverá tomar sobre o destino para as verbas a serem utilizadas na pesquisa  com stem cells (células tronco). O grande debate envolve cientistas, grupos religiosos e um polpuda soma de dinheiro para pesquisa. O grande problema é que dependendo desta decisão pode ocorrer um atraso na pesquisa com stem cells; por outro lado as pesquisas de outro países poderão ser estimuladas.  Todo este debate ocorre por que estas células além de obtidas da medula óssea, do cordão umbelical, de gordura  encontra-se em grande quantidade em embriões; o problema é que nos Estados Unidos uma grande quantidade de embriões está disponível para pesquisa em clínicas de aborto e de fertilização in-vitro; estes embriões que seriam descartados por pais que desistem da fertilização ou que obtiveram sucesso em outras tentativas são mantidos por algum tempo e depois descartados mas há uma pressão contra de grupos anti-aborto, grupos religiosos, etc. Várias alternativas podem ser tomadas por Bush: a suspensão de verbas para pesquisas com stem cells obtidas de embriões, a manutenção das verbas atuais e a proibição de novas pesquisas ou simplesmente a suspensão das verbas para os projetos em andamento. A esta pressão se juntam grupos de pressão originados de entidades de apoio a doentes que se beneficiariam destas pesquisas como os portadores da Doença de Parkinson, Alzheimer, distrofia muscular, etc. Leia mais nos seguintes artigos:

 http://www.nydailynews.com/2001-07-08/News_and_Views/Opinion/a-117571.asp

 http://www.chicagotribune.com/news/nationworld/article/0,2669,1-0107080378,FF.html

 http://www.latimes.com/news/front/20010708/t000056151.html

 http://chicagotribune.com/news/opinion/article/0,2669,SAV-0107080374,FF.html

 http://www.latimes.com/news/nation/updates2/lat_stem010708.htm

 http://www.wired.com/news/medtech/0,1286,45006,00.html

 http://www.iht.com/articles/25292.html

USA - pesquisa publicada na revista Science há dois dias alerta para o risco do uso das células tronco em clonagem de animais; pesquisas realizadas em camundongos demonstram alterações físicas tardias nos animais clonados tais como aumento de peso.

http://www.msnbc.com/news/596691.asp#BODY

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/07/06/stemcells.cloning.ap/index.html

USA -  veja uma apresentação em flash, em inglês, no site da CNN  sobre as células tronco embrionárias (stem cells); nos links abaixo as últimas notícias:

http://www.cnn.com/2001/ALLPOLITICS/07/27/stem.cell.congress/index.html

http://www.nationalpost.com/commentary/story.html?f=/stories/20010728/630911.html

http://www.nj.com/newsflash/index.ssf?/cgi-free/getstory_ssf.cgi?a0736_BC_Congress-StemCells&&news&newsflash-washington

http://www.iwon.com/home/news/news_article/0,11746,149214|politics|07-27-2001::18:40|reuters,00.html

Alemanha - a Universidade de Rostock anunciou que o Dr. Gustav Steinhoff iniciou uma pesquisa para determinar a efetividade e a segurança da inoculação no miocárdio de stem cells obtidos da medula óssea dos próprios pacientes visando a correção de lesão do músculo cardíaco decorrente de infarto; o primeiro de 20 pacientes que serão estudados foi inoculado com stem cells há duas semanas.

http://idw-online.de/public/zeige_pm.html?pmid=37372 (versão em alemão)

http://news.bmn.com/news/story?day=010716&story=1

Israel - Lior Gepstein e colaboradores conseguiram em laboratório transformar células embrionárias em células musculares cardíacas em todas as suas características, físicas e funcionais. O trabalho estará sendo publicado na revista "The Journal of Clinical Investigation"

http://www.iwon.com/home/news/news_article/0,11746,150489|top|08-01-2001::00:40|reuters,00.html

 http://news.independent.co.uk/uk/science/story.jsp?story=86559

http://www.msnbc.com/news/608399.asp

http://www.sciam.com/news/080101/1.ht

USA -  após longa consulta a pesquisadores, políticos e religiosos o presidente americano anunciou pela televisão a sua decisão de liberar verbas federais para a pesquisa com stem cells embrionárias com restrições; só serão patrocinadas pesquisas com embriões que seriam eliminados em clínicas de fertilização ou se  o casal doador autorizar o uso do embrião  por escrito em pesquisas.

http://www.cnn.com/2001/ALLPOLITICS/08/10/stemcell.decision/index.html (com vídeo completo do discurso)

http://washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A56170-2001Aug9.html

http://onenews.nzoom.com/news_detail/0,1227,52556,00.html

http://www.terra.com.br/cgi-bin/index_frame/mundo/2001/08/09/131.htm

USA - a decisão de Bush em liberar limitadamente as pesquisas com stem cells embrionárias desagradou os que são a favor e contra. As repercussões desta decisão podem ser vistas nos links abaixo:

http://www.msnbc.com/news/610311.asp (com vídeo)

http://www.msnbc.com/news/612806.asp

http://www.latimes.com/news/printedition/sunopinion/la-000065439aug12.story?coll=la%2Dheadlines%2Dsunopinion

http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A64342-2001Aug11.html

http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?file=/c/a/2001/08/11/MN67308.DTL

http://cbsnews.com/now/story/0,1597,305957-412,00.shtml (com explicação sobre stem cells)

http://www.msnbc.com/news/612477.asp

Brasil - na reportagem de ontem na Folha de São Paulo, Esper Cavalheiro, presidente da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio)  esclareceu que não há legislação regulamentando o uso de embriões em pesquisas e quem quiser o fazer será barrado pelo CTNBio; segundo ele, há outras linhas de pesquisa com stem cells adultas, terminando com a frase: "PARA QUE A PRESSA?" . Enviei carta contestando esta opinião à Folha de São Paulo, esperando que outras pessoas possam questionar esta postura, mais retrógrada que a americana.

http://www.uol.com.br/fsp/ciencia/fe1108200101.htm

USA - Cresce nos Estados Unidos o número de pessoas dispostas a pagar cerca de U$ 1300 para armazenar as células do cordão umbilical que são ricas em stem cells. As células retiradas do cordão umbilical alguns minutos após o nascimento são armazenas em temperaturas muito baixas; o custo de manutenção anual gira em torno de U$45 a U$95. Nos casos de bancos de cordão umbilical particulares a utilização das células só poderá ser feito com a autorização dos pais. Nos banco de cordão públicos o uso pode ser feito para não aparentados. Não há nos Estados Unidos um programa nacional para bancos de cordão públicos e os particulares competem entre si, com marketing agressivo.

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/parenting/08/13/cord.blood.ap/index.html

Canadá - pesquisa realizada na McGill University de Montreal demonstrou que células da pele (SKP) podem se transformar em células neuronais, musculares adipócitos, etc. O estudo será publicado em setembro na revista Nature Cell Biology.

http://www.newscientist.com/news/news.jsp?id=ns99991147

http://news.bmn.com/news/story?day=010813&story=3

Brasil - com o anúncio na semana passada de dois pesquisadores que estariam programando experiências para a clonagem humana o debate extrapolou do ambiente acadêmico para a mídia; vejam o debate entre os professores Mayana Zatz e Clodowaldo Pawan no jornal da Lilian que está disponível em texto e vídeo (por tempo limitado)

http://www.terra.com.br/jornaldalilian

                                        

 

USA - aprovada pela maioria da população americana em pesquisa de opinião da CNN,  a decisão de Bush repercute ainda na imprensa; além da polêmica sobre o número de linhagens de células disponíveis há um outro desafio a vencer: a Universidade de Wisconsin detém a patente sobre as células tronco e a cedeu a uma companhia de Biotecnologia (a Geron Corp); negociações deverão ser realizadas nas próximas semanas; leia as últimas reportagens:

http://www.uventures.com/servlets/UVTechNews/3063

http://www.pioneerplanet.com/news/nat_docs/113269.htm

http://chicagotribune.com/news/nationworld/chi-0108180202aug18.story?coll=chi%2Dnewsnationworld%2Dhed

http://www.msnbc.com/news/615709.asp?0si=-

http://washingtonpost.com/wp-dyn/health/A26831-2001Aug17.html

http://washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A26831-2001Aug17.html

http://www.boston.com/dailyglobe2/227/nation/2_stem_cell_lines_disclosed_limits_dismay_scientists+.shtml

http://www.siliconvalley.com/docs/news/svfront/011174.htm

http://www.iht.com/articles/29765.html

http://www.nj.com/newsflash/index.ssf?/cgi-free/getstory_ssf.cgi?a0695_BC_StemCellPatents&&news&newsflash-washington

http://www.dailynewslosangeles.com/business/articles/0801/11/biz03.asp

http://www.latimes.com/news/science/la-000065055aug11.story?coll=la%2Dnews%2Dscience

http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A61361-2001Aug10.html

http://www.pioneerplanet.com/news/nat_docs/107728.htm

USA - na revista Nature desta semana há descrição do achado e purificação de células pluripotentes no cérebro de ratos, aumentando a perspectiva de utilização das mesmas em doenças neurológicas.

http://www.nature.com/nature/links/010816/010816-1.html

USA - revista com data de capa de 20/08/2001 dá destaque especial as pesquisas e polêmicas sobre as células tronco.

http://www.time.com/time/

Brasil - reportagem de quatro páginas da revista Época mostra o esforço de pais e de portadores de distrofia muscular na construção de um Centro de Terapia Gênica em Ribeirão Preto. É dada enfase a reportagem ao papel nas famílias na busca do melhor tratamento e o mais rápido possível. É traçado um perfil de Edna Pupin, presidente da AADM (Associação dos Amigos dos Portadores de Distrofia Muscular de Ribeirão Preto) que junto com o grupo de pais de São Paulo está promovendo a construção do centro. O Dr. Sérgio Dani dá detalhes da pesquisa e há depoimentos de portadores de outras doenças (Parkinson e diabetes mellitus) que podem se beneficiar das pesquisas com stem cells. A polêmica quanto a liberação de pesquisas com stem cells embrionárias também é abordada na reportagem.

http://epoca.globo.com/

Berlim - a notícia divulgada abaixo (24/07/2001) sobre o uso de stem cells em um portador de doença muscular cardíaca ganha as manchetes da imprensa com o informe que os resultados até o momento demonstram uma significativa melhora na função cardíaca.

http://chicagotribune.com/news/nationworld/chi-0108250136aug25.story?coll=chi%2Dnewsnationworld%2Dhed

http://www.alertnet.org/thenews/newsdesk/L24332703

http://www.nandotimes.com/healthscience/story/67438p-960501c.html

USA - O NIH ( Instituto Nacional de Saúde americano) divulgou o nome de 10 empresas empresas ou laboratórios que desenvolveram colônias de stem cells (64 linhas no total) e estão aptos a receber verbas de pesquisa do governo americano. São eles:

BresaGen Inc., Athens, Ga.
CyThera Inc., San Diego
Goteborg University, Goteborg, Sweden
Karolinska Institute, Stockholm, Sweden
Monash University, Australia
National Center for Biological Sciences, Bangalore, India
Reliance Life Sciences, Mumbai, India
Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, Israel
University of California, San Francisco
Wisconsin Alumni Research Foundation, Madison, Wis.

http://cbsnews.com/now/story/0,1597,308262-412,00.shtml

http://abcnews.go.com/sections/scitech/DailyNews/celllinesrevealed010827.html

http://www.msnbc.com/news/620033.asp

USA - Jim Clark, fundador da Netscape, anunciou a decisão de suspender a verba de U$ 60 milhôes para a Universidade de Stanford, em protesto contra a decisão de Bush em limitar o uso de stem cells.

http://news.bbc.co.uk/hi/english/sci/tech/newsid_1520000/1520448.stm

http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/health/A26281-2001Aug31.html

http://www.latimes.com/news/nationworld/wire/la-083101grant.story?coll=la%2Dap%2Dtopnews%2Dheadlines

http://www.msnbc.com/news/622384.asp?0si=-#BODY

http://www.latimes.com/business/la-000070665sep01.story?coll=la%2Dheadlines%2Dbusiness

USA - pesquisa da Universidade de  Wisconsin (um dos centros de pesquisa com linhagem de células embrionárias) expôs stem cells embrionárias a fatores de crescimento; estas células se transformaram em células sanguíneas. Esta pesquisa que está sendo publicada na revista "Proceedings of the National Academy of Sciences" abre um campo vasto para uso de stem cells em doenças hematológicas e pode significar, no futuro, uma redução da necessidade de doações sanguíneas.

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/09/03/stem.cells/index.html

Phoenix (USA) - esta informação foi veiculada ontem por  por Jeffrey Gimble no Encontro da Sociedade Americana de Ossos e Pesquisa Mineral. A sua empresa a Artecel Sciences, sediada na Carolina do Norte  recebeu verba da NIH (Instituto Nacional de Saúde americano) para pesquisa com stem cells obtidas da gordura ( http://triangle.bcentral.com/triangle/stories/2001/07/23/daily11.html); considerada como material a ser descartado esta gordura é processada por enzimas para a separação das células maduras das células tronco que podem ser utilizadas para a formação de ossos, células sanguíneas, etc.

http://www.nzherald.co.nz/latestnewsstory.cfm?storyID=222667&thesection=technology&thesubsection=latest

http://www.azcentral.com/news/reuters/stories/SCIENCE-HEALTH-STEMCELLS-FAT-DC.shtml

USA - estudo realizado na Universidade de Michigan observou que o oxigênio pode destruir as stem cells, retardar seu crescimento ou alterar seu desenvolvimento transformando stem cells precursoras de células musculares em tecido adiposo. As células mais primitivas são mais sensíveis ao oxigênio.

http://www.cosmiverse.com/science11080105.html

http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/85511764/START

USA - de 8 a 12 de dezembro de 2001 realizar-se-á em Washington está reunião de especialistas em pesquisa experimental. Alguns trabalhos envolvem pesquisas  com stem cells, distrofia muscular, etc. Com 20 dias de antecedência disponibilizamos 22 resumos do Congresso (em inglês).

USA -  Pesquisadores da Advanced Cell Technology, Inc anunciaram hoje que realizaram a primeira clonagem humana; o objetivo da experiência pioneira, segundo a empresa, é utilizar o embrião na obtenção de células-mães para o tratamento de doenças, como diabetes e Aids. O vice-presidente da empresa Joe Cibelli, afirmou que sua equipe usou a tecnologia de clonagem tradicional, lançando mão de um óvulo fecundado e de uma célula de pele humana. Foi retirado do DNA da célula do óvulo e substituído pelo DNA do núcleo da célula adulta. O óvulo começou a crescer como se tivesse sido fertilizado por esperma, mas, em vez de se tornar um bebê, transformou-se num conjunto, de células. Nesta etapa da experiência, outro aspecto capaz de inflamar a discussão: o óvulo dá origem a um embrião sem a participação do espermatozóide. Essa mesma tecnologia já foi usada para clonar ovelhas e macacos. A pesquisa que será publicada no revista Journal of Regenerative Medicine já está causando muita polêmica, com reações muito desfavoráveis. O governo americano não pode, por força de lei, fornecer verbas para a realização de pesquisas semelhantes mas como a empresa recebe fundos privados nenhuma restrição pode ser aplicada. Veja como foi feita a clonagem

http://www.advancedcell.com/pr_11-25-2001.html

http://www.cnn.com/2001/TECH/science/11/25/human.embryo.clone/index.html

http://news.bbc.co.uk/hi/english/sci/tech/newsid_1675000/1675602.stm

http://www.msnbc.com/news/662735.asp (com vídeo)

http://www.latimes.com/news/nationworld/nation/la-112501clone_wr.storyhttp://www.latimes.com/news/nationworld/nation/la-112501clone_wr.story

http://www.nandotimes.com/healthscience/story/179853p-1733545c.html

http://www.thetimes.co.uk/article/0,,2-2001544965,00.html

http://news1.iwon.com/article/id/139604|top|11-26-2001::00:09|reuters.html

 

Na imprensa internacional, diariamente,  tem saído notícias sobre a pesquisa realizada pela empresa Advanced Cell Technology. Há uma forte reação pela maneira como a empresa conduziu a divulgação da pesquisa, provavelmente interessada na patente do experimento. Religiosos e alguns políticos se posicionaram contra mas haverá um forte "lobby" por parte dos portadores de doenças crônicas e doenças genéticas em favor da clonagem terapêutica.

http://cbsnews.com/now/story/0,1597,318994-412,00.shtml

http://www.usatoday.com/news/nation/2001/11/26/embryo.htm

http://www.ananova.com/news/story/sm_458536.html

http://www.cnn.com/TRANSCRIPTS/0111/26/lad.04.html

http://news1.iwon.com/article/id/189083|top|11-26-2001::12:40|reuters.html

http://www.ananova.com/news/story/sm_458626.html?menu=news.latestheadlines

http://news1.iwon.com/article/id/189127|top|11-26-2001::18:10|reuters.html

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/11/26/human.cloning/index.html

http://www.usatoday.com/news/nation/2001/11/26/embryo.htm

http://www.siliconvalley.com/docs/news/svfront/017501.htm

http://www.dallasnews.com/science/STORY.ea66f86855.b0.af.0.a4.ba04c.html

http://www.ireland.com/newspaper/ireland/2001/1127/hom1.htm

http://www.boston.com/dailyglobe2/331/metro/Scientists_see_competition_as_key_to_cloning_statement+.shtml

http://www.csmonitor.com/2001/1127/p10s1-comv.html

http://chicagotribune.com/news/opinion/chi-0111270024nov27.story?coll=chi%2Dnewsopinion%2Dhed

http://www.nature.com/nsu/011129/011129-9.html

http://www.nytimes.com/2001/11/28/opinion/L28CLON.html?ex=1007614800&en=beb238e5218fcce7&ei=5040&partner=MOREOVER

 

Com 316 votos a favor e 37 contra o parlamento europeu rejeitou uma moção que solicitava a proibição de clonagem terapêutica nos países pertencentes a  União Européia.

http://news.bbc.co.uk/hi/english/sci/tech/newsid_1682000/1682591.stm

São Paulo -  a partir da informação de que um deputado federal, Lamartine Posella, tinha um projeto de lei que proibia qualquer manipulação genética mesmo com finalidade terapêutica, entidades e portadores de distrofia e atrofia espinhal procuraram e foram procurados por jornalistas para se posicionar sobre o tema; uma grande corrente está se formando com a participação de todos com o firme propósito de impedir a votação da lei como está e promover modificações para torná-la moderna e abrir caminho para pesquisas genéticas com a finalidade terapêutica. Contamos com a participação de todos, divulgando em sua cidade ou estado os benefícios das pesquisas com células tronco embrionárias que possibilitarão avanços no tratamento de várias doenças crônica e genéticas. É importante que a maioria da população entende os benefícios desta pesquisa e não receba informações preconceituosas de políticos e religiosos.

http://www.jt.estadao.com.br/editorias/2001/11/29/ger029.html

http://www.estado.estadao.com.br/editorias/2001/12/02/ger010.html

USA -  pesquisa realizada concomitantemente na  University of  Wisconsin-Madison e da University of Bonn Medical demonstrou em camundongos que stem cells (células tronco) embrionárias puderam ser direcionadas para se desenvolver como células do sistema nervoso (neurônios e astrócitos). Esta pesquisa abre caminho para aperfeiçoamento desta técnica para ser usada em doenças da medula espinhal e da doença de Parkinson.

http://unisci.com/stories/20014/1203011.htm

http://www.msnbc.com/news/665453.asp?0si=-

Após o anúncio da clonagem terapêutica realizada nos EUA, partidários a favor  tem tomado posição  para tentar impedir leis  que proibam o estudo deste procedimento que pode ajudar no tratamento de inúmeras doenças genéticas e crônicas. No mundo este debate tem sido maior. Seguem os links sobre o debate em outros países com a Alemanha, Suécia, etc. (dica de Alexandra Prufer de Q.C. Araújo, professora de Neuropediatria da UFRJ).

http://www.medscape.com/reuters/prof/2001/12/12.05/20011204plcy003.html

http://www.medscape.com/reuters/prof/2001/12/12.05/20011204legi001.html

http://www.medscape.com/reuters/prof/2001/11/11.16/20011115legl002.html

http://www.medscape.com/reuters/prof/2001/12/12.04/20011203legi001.html

http://www.medscape.com/reuters/prof/2001/11/11.28/20011127legi004.html

http://www.medscape.com/reuters/prof/2001/11/11.30/20011129plcy001.html

http://www.medscape.com/reuters/prof/2001/11/11.30/20011129plcy002.html

http://www.nytimes.com/2001/12/03/health/genetics/03CLON.html?ex=1008046800&en=76e5cc2b6972d0da&ei=5040&partner=MOREOVER

http://www.handelsblatt.com/hbiwwwangebot/fn/relhbi/sfn/buildhbee/cn/bp_artikel_e/docid/482172/strucid/PAGE_201098/pageid/PAGE_201098/SH/0/depot/0/index.html

 

USA -  Importante pesquisa patrocinada pela MDA  foi anunciada hoje numa conferência de Johnny Huard na 41a Reunião Anual da Sociedade Americana de Biologia Celular em Washington; pela primeira vez usou se a combinação de células tronco e terapia gênica para corrigir parcialmente as alterações musculares de camundongos portadores de uma forma de distrofia muscular de Duchenne. Em uma série de experimentos Huard e colaboradores da Universidade de Pittsburgh isolaram stem cells  de músculos de camundongos portadores de distrofia, as cultivaram e as corrigiram em laboratório com a introdução do gene da distrofina; as stem cells foram introduzidas nos camundongos que passaram a ter  células musculares com distrofina-positiva. 

Segundo Sharon Hesterlee, diretor da MDA, uma forma de terapia semelhante pode ser usada em seres humanos, minimizando os problemas de rejeição. 

Neste experimento as células tronco utilizadas tinham alta capacidade de regenerar as células musculares lesadas. Após isoladas as stem cells foram infectadas por um virus carregando uma minidistrofina, uma versão miniaturizada da distrofina desenvolvida por Xiao Xiao da mesma Universidade ( notícia já descrita anteriormente neste site), e que em outros estudos já demonstrou a capacidade de regenerar as células musculares da mesma forma que a versão integral da distrofina. 

Em um estudo eles injetaram as células tronco por via venosa nos camundongos que tiveram sua medula óssea destruida. Estas células regereraram a medula óssea e algumas delas se dispersaram nos músculos e  órgãos. Em outro estudo eles transplantaram as células tronco diretamente no músculo.

 Infelizmente nos dois modelos estudados ele não conseguiu gerar fibras suficientes  com distrofina positiva para produzir efeitos terapêuticos. No entanto o pesquisador se mostra otimista com a possibilidade de melhorar o procedimento e esta consultando o FDA sobre a possibilidade de realizar estudos clínicos em portadores de distrofia muscular de Duchenne. A pesquisa foi considerada muito importante e promissora, demosntrando um importante caminho para a cura da doença.

http://www.mdausa.org/news/011210stemcellDMD.html

USA - pesquisa publica na revista Science (14/12/2001) utilizou a terapia gência para corrigir uma forma experimental de anemia falciforme de camundongos; a correção genética foi realizada em células obtidas de amostras da medula óssea dos animais; foram utilizados retrovírus para levar a proteína deficiente; as células corrigidas foram inoculadas em camundongos doentes que tiveram sua medula óssea irradiada; a expressão do gene continou por pelo menos 10 meses em todos os camundongos em mais de 99% dos glóbulos vermelhos circulantes; mais de 52% da hemoglobina incorporou esta proteína, evitando alguns dos agravos que este tipo de anemia desencadeia.

http://www.sciencedaily.com/releases/2001/12/011214081241.htm

http://www.newscientist.com/news/news.jsp?id=ns99991690

http://www.cnn.com/2001/HEALTH/conditions/12/14/sickle.cell.therapy.reut/index.html

 

Londres - No editorial de fevereiro de 2002 da revista Neuromuscular Disorders o neuropediatra Victor Dubowitz faz uma análise crítica das possiblidades de terapia da distrofia muscular destacando os aspectos polêmicos da divulgação destas pesquisas. Há um relato histórico de tentativas que não deram certo como o transplante de mioblastos e há uma forte crítica aos cientistas responsáveis pelas pesquisas atuais com forte ênfase aos prejuízos proporcionados pela divulgação pela mídia de resultados experimentais ainda incipientes. Ele relaciona vários artigos que falam em cura da doença  e que apenas mostram que é possível corrigir o defeito genético sem que haja provas de viabilidade  de uso em humanos e  de poder propiciar melhora clínica. No artigo ele propõe uma série de normas para que as pesquisas seja devidamente explicadas aos portadores e familiares sem  falsas expectativas. Na maior parte das vezes é o que tentamos fazer ao ler os artigos que colocamos nas últimas notícias (como o aviso que consta no cabeçalho de últimas notícias acima).

Rio de Janeiro - conforme notícia da revista Época (n. 189, pg. 71) no dia 16/12/2001 um brasileiro portador de doença coronariana recebeu no Hospital Pró-Cardíaco um implante de células tronco retiradas de sua medula óssea e implantadas por cateter em seu miocárdio. A finalidade é produzir células miocárdicas ou artérias em áreas de seu músculo cardíaco que não recebem adequada irrigação sanguínea. A pesquisa descrita como inédita no mundo repete o estudo experimental que está sendo realizado na Alemanha (descrito no site em 25/08/2001).

Bahia (Brasil) -  A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) da Bahia realizará o implante de células tronco experimentalmente em 20 portadores da Doença de Chagas. Em estudos em ratos este método conseguiu controlar a inflamação e fibrose provocados pelo parasita da doença. As células tronco serão retiradas da medula óssea do próprio paciente.

http://www.estadao.com.br/ciencia/noticias/2002/jan/01/98.htm

 

USA - pesquisa  realizada no Beith Israel Deaconess Medical Center  demonstrou os benefícios do uso de stem cells em animais com insuficiência cardíaca em decorrência de infarto  do miocárdio. Os ratos  foram analisados 6 semanas após  receber células tronco na área do coração doente; as células sobreviveram nesta área do coração e reduziram o tamanho da área lesada além de melhor o desempenho funcional do coração.

São  Paulo - artigo do Jornal da Tarde de 23/01/2001 fala da iniciativa de entidades como o Hospital Israelita Albert Einstein e  do Centro do Genoma Humano em criar um banco público de cordão (SP Cord). As células tronco obtidas destes cordões serão utlizadas para tratamento de doenças como as hematológicas (leucemias, aplasia de medula) e na pesquisa de um tratamento definitivo da distrofia muscular.

http://www.jt.estadao.com.br/editorias/2001/12/23/ger012.html

USA - este interessante estudo foi realizado em pacientes masculinos que receberam transplante cardíaco em que a doadora era do sexo feminino; nesta situação a presença de células no coração com o cromossomo Y deveria indicar a possibilidade de células indiferenciadas do receptor terem migrado para o coração transplantado (que só deveria ter cromossomo X). Os resultados demonstraram alta incidência de células primitivas tanto no coração transplantado como em controles (cerca de 12 a 16% de algumas amostras obtidas continham cromossomo Y). Estes resultados deverão ser completados com outros para demonstrar o real papel das células primitivas na tentativa de regeneração de um coração doente e renovar a necessidade de pesquisas com células tronco no tratamento de doenças crônicas e degenerativas.

Rio de Janeiro (Brasil) - pesquisadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) estão utilizando células tronco  para tentar regenerar as alterações da cartilagem dos joelhos. As células tronco foram obtidas da  própria cartilagem do joelho, cultivadas e reinjetadas após três semanas. O procedimento já foi realizado em dois pacientes ainda sem resultado analisado. Além de regenerar a cartilagem esperá-se que o procedimento possa restabelecer a mobilidade do joelho.

http://www.fisioterapia.com.br/scripts/noticias/lernoticia.asp?id=91

USA -  pesquisa da Harvard Medical Institute e Mc Lean Hospital publicada em "Proceedings Of the National Academy of Sciences" desta semana demonstrou resultados positivos com o uso de stem cells na doença de Parkinson experimental de ratos. As células tronco embrionárias  foram injetadas no sistema nervoso e após 9 semanas se transformaram em neurônios e produziram dopamina, essencial para o tratamento da doença. Neste trabalho um inconveniente bastante importante foi identificado: 5 dos 19 animais estudados desenvolveram tumores.

http://news.bbc.co.uk/hi/english/health/newsid_1748000/1748928.stm

http://www.usatoday.com/news/healthscience/health/2002-01-07-parkinsons.htm

USA  e BRASIL- novas notícias falam da disposição de entidades, cientistas  e políticos americanos em permitir o uso de células tronco com finalidade terapêutica e a proibição da clonagem reprodutiva. Aqui no Brasil há uma notícia sobre as células tronco: seu uso em cirurgias ortopédicas para substituição de cimentos sintéticos.

http://www.nytimes.com/2002/01/19/science/19CLON.html?ex=1012021200&en=141f133e74edd60d&ei=5040&partner=MOREOVER

http://www.latimes.com/news/nationworld/nation/la-000004893jan19.story?coll=la%2Dheadlines%2Dnation

http://www.dispatch.co.za/2002/01/19/foreign/USCLONE.HTM

http://usinfo.state.gov/cgi-bin/washfile/display.pl?p=/products/washfile/latest&f=02011803.glt&t=/products/washfile/newsitem.shtml

http://www.usatoday.com/news/healthscience/science/2002-01-18-cloning.htm

http://www.cnn.com/2002/HEALTH/01/18/academies.cloning/index.html

http://www.fisioterapia.com.br/scripts/noticias/lernoticia.asp?id=98

Minnesota (USA)  - pesquisa da Dra. Catherine Verfaillie da  "University of Minnesota" encontrou na medula óssea células denominadas de MAPCs (sigla em inglês de células progenitoras adultas multipotetentes) que demonstraram ter o mesmo potencial das stem células embrionárias. Se estes estudos forem confirmados por outros pesquisadores será uma nova fonte de células multipotentes o que diminuiria a polêmica com as pesquisas em terapia gênica.

http://www.newscientist.com/news/news.jsp?id=ns99991826

http://www.thetimes.co.uk/article/0,,2-2002039077,00.html

http://news.bbc.co.uk/hi/english/health/newsid_1778000/1778391.stm

USA - o uso de células tronco nos primeiros 28 dias de vida promove cura de 95% dos portadores de imunodeficiência severa combinada segundo pesquisa da Duke University.

http://www.latimes.com/news/science/la-000007020jan28.story?coll=la%2Dnews%2Dscience

http://www.bloodjournal.org/cgi/content/abstract/99/3/87

USA - pesquisadores americanos e japoneses conseguiram transformar células indiferenciadas em neurônios produtores de dopamina, que pode ser útil no tratamento da doença de Parkinson.

http://abcnews.go.com/sections/scitech/DailyNews/monkeycells020129.html

http://www.pnas.org/cgi/content/abstract/032662199v1

http://www.japantoday.com/e/?content=news&cat=4&id=193980

USA - reforçando o potencial das células tronco a empresa Advanced Cell Technology, que em novembro anunciou a primeira clonagem de embrião humano, anunciou que em uma pesquisa as células tronco de vacas foram transformadas em um "mini rim"; estas  células renais produziram urina.

http://www.newscientist.com/news/news.jsp?id=ns99991855

http://www.cnn.com/2002/HEALTH/01/31/cloned.kidney.ap/index.html

http://www.thestar.com/NASApp/cs/ContentServer?pagename=thestar/Layout/Article_Type1&c=Article&cid=1012345868477&call_page=TS_World&call_pageid=968332188854&call_pagepath=News/World&col=968350060724

http://www.nytimes.com/2002/01/31/health/31CLON.html?ex=1013317200&en=8bea6aa5736926d1&ei=5040&partner=MOREOVER

USA - pesquisa da  Wake Forest University School of Medicine (Carolina do Norte) e Advanced Cell Technology (a empresa responsável pela clonagem do primeiro embrião humano) obteve stem cells  a partir de um óvulo não fecundado  num processo denominado partenogênese. A pesquisa foi realizada em macacos e foi publicada na revista Science.

http://www.newscientist.com/news/news.jsp?id=ns99991871

http://chicagotribune.com/news/nationworld/chi-0202010330feb01.story?coll=chi%2Dnewsnationworld%2Dhed

http://www.siliconvalley.com/docs/news/svfront/071327.htm

http://www.dallasnews.com/health/stories/stemcell_01nat.ART0.Zone1.Edition1.a2e9e.html

http://www.nytimes.com/2002/02/01/science/01CELL.html?ex=1013317200&en=b95ccac80b6c6037&ei=5040&partner=MOREOVER

Berlim - após intenso debate o parlamento alemão liberou  com restrições a importação de células tronco para uso terapêutico. A manipulação de embriões era previamente proibida na Alemanha e havia muito receio no país pela lembrança dos aos horrores praticados pelo nazismo. Laboratórios de pesquisa pretendiam  se mudar para outros países caso a lei não fosse aprovada.

http://dw-world.de/english/0,3367,1448_A_422761_1_A,00.html

http://www.nandotimes.com/healthscience/story/233222p-2240344c.html

http://www.faz.com/IN/INtemplates/eFAZ/archive.asp?doc={26718214-9631-4E33-B1E4-317CB1EBB72D}&width=800&height=572&agt=explorer&ver=4&svr=4

http://news.bbc.co.uk/hi/english/world/europe/newsid_1791000/1791365.stm

http://quote.bloomberg.com/fgcgi.cgi?ptitle=Top%20World%20News&s1=blk&tp=ad_topright_topworld&T=markets_bfgcgi_content99.ht&s2=ad_right1_windex&bt=ad_position1_windex&middle=ad_frame2_windex&s=APFc4_xYJR2VybWFu

Japão - uma preocupação das pesquisas com células tronco é que elas se transformem em células adultas com as mesmas características funncionais das células em que se transformaram. Nesta pesquisa in vitro as células tronco tratadas com 5-azacitidina se transformaram em células musculares cardíacas (cardiomiócitos). O estudo revelou que após a transformação em células musculares elas passaram a expressar receptores característicos do músculo cardíaco (beta 1 e 2, muscarínico 1 e 2). Este estudo é importante por mostrar que as células transformadas serão funcionalmente eficazes.

http://circ.ahajournals.org/cgi/content/abstract/105/3/380

Inglaterrra –  este grupo de pesquisadores já havia demonstrado que fibroblastos retirados da derme e injetados em músculos em um modelo experimental em ratos de distrofia muscular não só participavam da formação de novas miofibras como expressavam a proteína distrofina. E que um fator presente no meio de cultura favoreceria a transformação; este fator foi descrito como sendo a galectina 1.  No presente trabalho eles confirmam a presença de galectina-1 no meio usado para conversão. A exposição a galectina-1 in vitro resulta em 100% de conversão dos fibroblastos. Em um outro trabalho do grupo eles consideram a galectina 1 como uma arma importante para ser utilizada em experimentos de terapia gênica da distrofia muscular. Para saber mais sobre a galectina 1 clique aqui.

Londres - a Câmara dos Lordes aprovou o uso de células tronco com finalidade terapêutica sob controle rigoroso. Cristopher Reeve, "o super-homem do cinema" , que luta pela liberação das pesquisas com células tronco para que ele possa se tratar de uma tetraplegia em decorrência de uma queda de cavalo tem contribuído para divulgação desta causa.

http://news.bbc.co.uk/hi/english/health/newsid_1838000/1838218.stm

http://www.cbsnews.com/stories/2002/02/27/world/main502380.shtml

http://www.channel4.com/news/home/20020227/Story03.htm

http://www.wired.com/news/technology/0,1282,50721,00.html

http://www.newscientist.com/news/news.jsp?id=ns99991975

http://news.bbc.co.uk/hi/english/sci/tech/newsid_1843000/1843368.stm

USA - Nos dia 8 e 9 de março na sede da MDA-USA, em Tucson - Arizona, realizar-se-á um encontro de especialistas para debater o uso de stem cells na distrofia muscular. O encontro de cerca de 30 cientistas será comandado por  Donald Wood, Diretor de Ciência e Tecnologia da MDA e Louis Kunkel do Hospital Infantil de Boston. Kunkel além de ter descoberto o gene defeituoso da distrofia muscular de Duchenne recentemente descreveu a capacidade das células da medula óssea em corrigir parcialmente as alterações musculares da distrofia. As principais dúvidas serão debatidas pelos especialistas e espera-se com esta troca de informações que os estudos clínicos possam ser aprimorados e quem sabe antecipados. Os resultados serão divulgados imediatamente.

China - pesquisadores chineses anunciaram que obtiveram uma dúzia de embriões que serão utilizados para pesquisas com células tronco, exclusivamente com finalidade terapêutica.

USA - na edição de fevereiro de 2002 da revista Quest  há uma extensa reportagem sobre as pesquisas de Johnny Huard com terapia gênica na distrofia muscular. A seguir você lerá um resumo do artigo e verá um esquema traduzido sobre as possibilidades de uso das células tronco. ATENÇÃO: não é nossa intenção infringir direitos autorais de ninguém mas a tradução as vezes é necessária pela dificuldade de muitos pais em entender os artigos em inglês, especialmente com termos técnicos. Johnny Huard está pesquisando tratamentos para a distrofia muscular há 12 anos. No início ele fez experimentos com transplante de mioblastos que demonstraram nenhum efeito. Na década de 1990 as pesquisas se voltaram para as células tronco e na procura de substâncias que pudessem identificá-las e separá-las de outras células. Huard e outros cientistas tentaram identificar as células tronco em diversos tipos de tecidos. Usando seus conhecimentos antigos e as novas pesquisas ele identificou stem cells nos músculos com capacidade de regenerar o tecido muscular. Mioblastos tinham a capacidade de regenerar músculos em camundongos mas eram ineficáveis no homem. Voltando ao laboratório os cientistas descobriram que muitos mioblastos ficavam dormentes, outros eram destruídos pelo sistema imune e outros não produziam a distrofina. Através de muitos testes Huard conseguiu separar dos mioblastos uma porção de células com alto potencial miogênico (regenerar músculos). Através dos estudos dos marcadores de células tronco estas células foram identificadas como stem cell. Huard que atualmente trabalha no Hospital Infantil de Pittsburgh não foi o primeiro a identificar stem cells no músculo mas foi o primeiro a injetá-las nos músculos. Em suas pesquisas ele observou que as stem cells dos músculos podem continuar a produzir células muscular após seu transplante, que não apresentam algumas características de células adultas que poderiam levar a rejeição das mesmas pelo sistema imune e que produzem não somente fibras musculares mas também outras células que podem contribuir para a regeneração muscular (o que poderia ser benéfico em, fases mais avançadas da doença). Os esquemas propostos para o uso de células tronco estão aqui. Muitos cientistas temem que o uso de células alogênicas possa ocasionar reações imunes. Em sua mais recente pesquisa (já divulgada no site) e que será publicada em breve ele utilizou células tronco retiradas do músculo de camundongos portadores de distrofia, corrigiu em laboratório e as reinfundiu no músculo. Os resultados mostraram que algumas células passaram a produzir distrofina mas não houve recuperação funcional do músculo. Os transplantes alogênicos tem conseguido resultado na expressão da distrofina em 25% das fibras o que pode resultar em melhora funcional. A próxima etapa é realizar as pesquisas em grandes animais, observar se haverá risco de desenvolvimento de tumores, e se no ser humano o resultado será semelhante ao do  experimento animal. Apesar de achar que há necessidade de aprimoramento da técnica para usar em humanos ele fez uma consulta ao FDA (Food and  Drugs Administration) como preparação para os testes em pacientes com distrofia muscular de Duchenne.

USA - Este trabalho reforça a potencialidade das células tronco. Amostras de fígado, pele e trato gastrointestinas foram obtidas de 12 pacientes que receberam transplante de stem cells hematopoieticas  ou da medula óssea. Seis mulheres receberam transplante de homens, 5 receberam transplante do mesmo sexo e um transplante autólogo. Todas as mulheres que receberam transplantes de pessoas do sexo masculino apresentavam células do doador na pele e fígado. As células foram detectadas em intervalos que variaram de 13 a 354 dias.

USA - divulgado hoje o relatório do primeiro dia do Encontro de Especialistas, mais de 30, reunidos em Tucson, Arizona. Os trabalhos tem descrito que células da médula óssea podem migrar para o músculo. Muitos investigadores relataram ter isolado tipos  particulares de células da medula óssea e pelo menos um tipo de célula  no músculo que aparenta ser stem cell.  Em todos os estudos as células tronco que penetram no músculo é pequena necessitando algum estímulo químico ou irradiação. Os cientistas debateram a tarde outros usos do transplante de médula óssea e os resultados deste tratamento. No final do primeiro dia, o consenso dos especialistas é que mais estudos devem ser feitos para entender as bases biológicas da transformação de células tronco em músculos e outras questões sobre o transplante de medula óssea; este procedimento tem um risco considerável e até o momento um benefício questionável. Dentre as questões a serem exploradas estão:

USA - terminou de maneira frustante o encontro de Especialistas para debater as dificuldades e os nós que retardam as pesquisas em terapia gênica; no sábado os participantes divulgaram  um curta relação de coisas que devem ser feitas para que as células tronco possam ser utilizadas em estudos clínicos. Os estudos realizados em animais demonstraram que uma pequena quantidade de células musculares passa a expressar a distrofina após transplantes de células tronco. Perante os resultados experimentais considerados inexpressivos os benefícios do transplante de medula óssea são completamente desconhecidos disse William Tse do  Dana Farber Cancer Institute de Boston no início da sessão de sábado. Segundo Louis Kunker, descobridor do gene da distrofina e o primeiro a realizar transplantes de medula óssea em animais de experimentação no início dos anos 90, o uso de células da medula óssea tem potencial de causar mais malefícios  do que resultados positivos. No final da reunião a maioria dos pesquisadores foram concordantes que o transplante de células tronco precisa mostrar resultados positivos em animais antes de ser utilizado experimentalmente em seres humanos.

    As medidas propostas pelo grupo foram:

a) colaborar na descoberta dos sinais que aumentem a transformação de células tronco em músculos;

b) criar um protocolo para realizar biópsias musculares  em pessoas que receberam transplante de medula óssea por outras doenças hematológicas ou imunes (para tentar descobrir fatores que possam ter favorecido a transformação em células musculares);

c) fornecer ferramentas e animais que possibilitem pesquisas em distrofia muscular;

d) estabelecer um banco de dados computadorizado com informações sobre os defeitos genéticos que originam distrofia muscular no homem e animais;

e) investigar o uso do transplante de medula óssea em outras formas de distrofia muscular como a tipo cinturas e congênita.

USA -  Em uma decisão moderna duas entidades religiosas judaicas se pronunciam a favor das pesquisas que utilizam células embrionárias com finalidade terapêutica, condenando também a clonagem reprodutiva. Esperemos que outras religiões tenham posição positiva semelhante.

São Paulo - a revista da Fapesp (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo), que a partir do número atual (73) tem circulação aberta tem um suplemento sobre a clonagem, abordando aspectos positivos da clonagem terapêutica e os inconvenientes da clonagem reprodutiva. Os Profs Drs. Marco Antônio Zago e Mayana Zatz colaboram neste suplemento.

Canadá - em 4 de março de 2002 o Instituto Canadense de Pesquisas em Saúde (CIHR), entidade ligada ao governo canadense, estabeleceu normas para estimular as pesquisas com stem cells embrionárias e proibir a clonagem terapêutica. Entidades como a MDA do Canadá entre outras entidades irá apoiar e patrocinar pesquisas finaciadas pelo Instituto.

http://www.mdac.ca/english/index.htm

http://www.cihr.ca/about_cihr/ethics/stem_cell/stem_cell_recommendations_e.shtml

http://www.cihr.ca/about_cihr/ethics/stem_cell/stem_cell_guidelines_e.shtml

Rio de Janeiro -  pesquisadores do Hospital Pró-Cardíaco, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e Texas Heart Institute apresentaram os resultados dos quatro primeiros pacientes que receberam injeção de células tronco no miocárdio retiradas da medula óssea. Os pacientes escolhidos apresentam isquemia miocárdica, após múltiplos infartos, com função cardíaca muito prejudicada a ponto de necessitar de transplante cardíaco. Segundo Hans Dohmann, coordenador da pesquisa, os parâmetros avaliados são o fluxo de sangue no músculo cardíaco, a força de contração e o volume do coração. Dois pacientes apresentaram melhora de 100%, um não apresentou melhora e um quarto paciente faleceu. Nesta semana foi realizado o procedimento em mais 6 pacientes.

Canadá - em 4 de março de 2002 o Instituto Canadense de Pesquisas em Saúde (CIHR), entidade ligada ao governo canadense, estabeleceu normas para estimular as pesquisas com stem cells embrionárias e proibir a clonagem terapêutica. Entidades como a MDA do Canadá entre outras entidades irá apoiar e patrocinar pesquisas finaciadas pelo Instituto.

http://www.mdac.ca/english/index.htm

http://www.cihr.ca/about_cihr/ethics/stem_cell/stem_cell_recommendations_e.shtml

http://www.cihr.ca/about_cihr/ethics/stem_cell/stem_cell_guidelines_e.shtml

Alemanha - neste estudo 2 cães com distrofia muscular que foram submetidos a retirada das células de um marca-passo natural do coração receberam células musculares cardíacas fetais, injetadas na parede do músculo cardíaco; o resultado mostrou que estas células fetais se diferenciaram nas células do marca-passo e passaram a exercer a sua função.

USA - Já tinhamos divulgado no site por duas vezes notícias da obtenção de stem cells da gordura retirada por lipoaspiração. Esta semana foi divulgada a formação de uma empresa a StemSource que planeja armazenar células tronco retiradas da gordura que é obtida na lipoaspiração, procedimento realizado para retirar gorduras do subcutâneo, geralmente por estética. As células retiradas já demonstraram potencial para se desenvolver em outras células como as musculares. Há na notícia entrevista com outros pesquisadores que fazem restrição ao procedimento.

USA - Johnny Huard é um pesquisador da Universidade de Pittsburgh com muitos trabalhos publicados sobre as células tronco musculares. Nesta pesquisa, o seu grupo  em conjunto com Anton Wernig da Universidade de Bonn identificou uma terceira linhagem de células tronco musculares com potencial maior que as outras já descritas e comparável as células tronco obtidas de linhagem sanguínea. As células desta linhagem quando transplantadas em camundongos  aumentaram a capacidade de regeneração muscular e a expressão da distrofina por mais tempo. Estas células conseguiram se multiplicar in vivo e não desencadearam resposta imunológica estando os animais sem imunossupressão. Estas células tem a capacidade de gerar vasos e nervos além de músculos. O autor acredita que estas células tem um alto potencial para utilização em técnicas de terapia gênica. Leia os comentários do artigo e entrevista de Huard na Pittsburgh Tribune-Review . 

USA - Começa hoje em Boston, USA, e irá até 9 de junho, o Encontro da Sociedade Americana de Terapia Gênica. As mais recentes novidades em terapia gênica serão relatadas neste encontro. Dos 1374 resumos apresentados, 20 se referem a distrofia muscular. Leia os resumos aqui.  

Brasil - Será realizado nos dia 11 e 12 de junho de 2002  em Brasília, no Senado Federal, o seminário sobre Clonagem Humana. Neste seminário a Prof.Dra. Mayana Zatz proferirá a palestra seguida de debate com o tema "Aspectos Técnicos e Conceituais sobre Clonagem Reprodutiva e Terapêutica" ; Edna Maria Pupin, da AADM, representando os pais de portadores de Distrofia Muscular também fará um depoimento.

USA - nesta pesquisa americana camundongos com distrofia muscular experimental receberam, enquanto estavam ainda no útero materno, por via intraperitoneal, transplante de células da medula óssea ou hepáticas fetais. Após 12 a 14 meses do nascimento as células injetadas foram identificadas nos músculos esqueléticos, no diafragma e no músculo cardíaco em porcentagem de 0,2 a 9%. 

USA - Neste estudo os pesquisadores compararam os efeitos da injeção intramuscular de mioblastos x stem cells de origem muscular (identificadas por Johnny Hurard, do mesmo grupo). A avaliação foi realizada 9 semanas após o transplante de células. Não houve alteração da massa muscular nos dois grupos estudados. Não houve alteração da contração muscular. O número de  miofibras que expressam a distrofina é muito baixo, e limitado a curta distância do local da injeção. 

Itália  - nesta pesquisa os autores procuraram identificar uma fração da medula óssea com maior potencial de diferenciação para células musculares e participação na reparação muscular na distrofia muscular experimental; os autores observaram a capacidade de diferenciação das células mas a capacidade de restauração da distrofina foi pequena.

USA - anualmente se realiza se junho em Pittsburgh uma conferência reunindo vários pesquisadores que apresentam aos pais de pacientes com distrofia um resumo das pesquisas em andamento; os resumos das principais palestras são: função cardíaca - faz um resumo das alterações cardíacas na distrofia muscular de Duchenne e Becker, o por que elas ocorrem e que tipo de terapia gênica  está sendo testada; desenvolvimento de uma estratégia usando células autologas na distrofia muscular de Duchenne - os pesquisadores estão desenvolvendo uma técnica para corrigir as células da medula óssea em laboratório e tentando utilizá-las para corrigir a doença muscular; adenovirus como vetor para terapia gênica - neste resumo estão colocadas algumas das dificuldades para levar o gene da distrofina até o músculo e as estratégias para conseguir suplantar estes entraves; superexpressão da utrofina no tratamento da distrofia muscular de Duchenne - neste resumo o autor analisa as possibilidade de utilização da utrofina em substituição a distrofina; deflazacort e óxido nítrico no tratamento da distrofia muscular experimental - Judy E. Anderson divulga suas pesquisas sobre o papel do óxido nítrico na distrofia muscular experimental, sobre o papel do deflazacort que aumentaria os níveis de óxido nítrico muscular e os trabalhos em andamento que estudam os efeitos do deflazacort administrado em conjunto com as drogas que aumentam o óxido nítrico; miostatina - esta molécula identificada  muito recentemente tem a capacidade de inibir o crescimento muscular; camundongos com distrofia muscular e sem o gene responsável pela síntese da miostatina tem maior massa e maior força muscular; a descoberta de drogas inibidoras da miostatina poderia contribuir para o tratamento da distrofia muscular.

Inglaterra - cientistas britânicos identificaram células tronco na circulação fetal, com  capacidade para se transformar em qualquer tecido. Retiradas do feto elas poderiam receber um tratamento em laboratório e ser novamente injetadas no feto e provavelmente corrigir a doença. Esta também seria uma fonte potencial de células tronco.

Austrália - entre as dificuldades enfrentadas para o estabelecimento do uso das células tronco como terapia das doenças genéticas: políticas, religiosas, técnicas, etc a rejeição pelo sistema imunológico do transplante de células tronco é também uma preocupação. Cientistas da Universidade Monash identificaram um método que aumenta a tolerância do corpo ao transplante de células tronco; com a utilização deste método poucas linhagens de células poderiam ser utilizadas em todos os  pacientes e para várias finalidades com menor risco de rejeição. Eles injetam as células tronco no timo o que faz as células de defesa reconhecerem as células tronco como parte do próprio corpo.

Cingapura - os métodos até o momento para cultivo de células tronco utilizam células de animais, em geral camundongos ou outras espécies; há um temor da possibilidade de transmissão de doenças ou outras formas de reação imunológica; os pesquisadores patentearam um método de cultivo livre do contato com produtos derivados de animais. Esta notícia foi comentada em vários sites de notícias:

http://www.lasvegassun.com/sunbin/stories/archives/2002/aug/06/080606028.html

http://sg.news.yahoo.com/reuters/asia-119317.html

O resumo da pesquisa está aqui:

Human feeders support prolonged undifferentiated growth of human inner cell masses and embryonic stem cells

Mark Richards1, Chui-Yee Fong1, Woon-Khiong Chan2, Peng-Cheang Wong1 & Ariff Bongso1
Correspondence should be addressed to A Bongso. e-mail: obgbongs@nus.edu.sg

Previous reports have demonstrated the growth of undifferentiated human embryonic stem (HES) cells on mouse embryonic fibroblast (MEF) feeders and on laminin- or Matrigel-coated plastic surfaces supplemented with MEF-conditioned medium1-3. These xenosupport systems run the risk of cross-transfer of animal pathogens from the animal feeder, matrix, or conditioned medium to the HES cells, thus compromising later clinical application. Here we show that human fetal and adult fibroblast feeders support prolonged undifferentiated HES cell growth of existing cell lines and are superior to cell-free matrices (collagen I, human extracellular matrix, Matrigel, and laminin) supplemented with human or MEF feeder–conditioned medium. Additionally, we report the derivation and establishment of a new HES cell line in completely animal-free conditions. Like HES cells cultured on MEF feeders, the HES cells grown on human feeders had normal karyotypes, tested positive for alkaline phosphatase activity, expressed Oct-4 and cell surface markers including SSEA-3, SSEA-4, Tra 1-60, and GCTM-2, formed teratomas in severely combined immunodeficient (SCID) mice, and retained all key morphological characteristics. Human feeder–supported HES cells should provide a safer alternative to existing HES cell lines in therapeutic applications.

USA - nesta revisão que está disponível integralmente e em inglês os autores descrevem as principais formas de stem cells e os seus usos prováveis ou que já estão sendo testados.

São Paulo - Durante quatro dias, cientistas participaram do I Congresso Internacional de Divulgação Científica, na Universidade de São Paulo (USP), quando a clonagem terapêutica foi amplamente discutida. A preocupação geral é com o projeto de lei do deputado federal Sebastião Rocha que regulamentará a matéria. Precisaremos fazer um forte "lobby" para que o projeto seja moderno e permita a realização da clonagem terapêutica que permitiria o uso de células tronco embrionárias para o tratamento de doenças genéticas como a distrofia muscular.

USA - as células tronco da medula óssea poderiam ser utilizadas no tratamento da distrofia muscular; no entanto esta modalidade de tratamento até o momento só foi utilizada em animais.  Os pesquisadores Louis M. Kunkel, identificador  da proteína distrofina e Kenneth Weinberg relataram no Journal of Clinical Investigation desta semana o caso de  um paciente que  foi submetido a um transplante de medula sem que se soubesse que era portador de distrofia muscular; ou seja, descrevem um raro caso de um experimento natural (por acaso). O menino que nasceu com uma imunodeficiência recebeu com um ano de idade um transplante de medula óssea. Quando ele estava com 12 anos foi diagnosticada uma segunda doença genética: a distrofia muscular. No estudo de suas células musculares foi observado que cerca de 1% das células do doador estavam incorporadas aos músculos e contendo o gene produtor da distrofina. Este menino apresenta uma forma pouco severa da doença o que não pode ser atribuido ao transplante de medula óssea visto que uma pequena quantidade de células do doador foram encontradas em seus músculos. Não está provado que estas células estão produzindo distrofina. Este estudo contrasta com outro trabalho publicado esta semana na revista Science pelos Dr. Irving Weissman e colaboradores da Stanford University; neste trabalho os pesquisadores evidenciaram que as células tronco da médula óssea só produzem células sanguíneas e não são incorporadas a outros órgãos.  

Inglaterra - em 3 de setembro de 2002 foi anunciada a criação na Inglaterra do primeiro banco público de células tronco do mundo. Haverá disponibilidade de células tronco de várias origens como as embrionárias, da medula óssea, etc. Ele deverá estar em funcionamento em cerca de 1 ano. Será  também criado um comitê para disciplinar o uso das células tronco (princípios e ética).

USA - A repercussão da divulgação do artigo acima trouxe aos pais uma grande expectativa pela possibilidade de tratamento da distrofia muscular através da utilização de células tronco da medula óssea; o artigo também criou uma pressão adicional á Associação Americana da Distrofia Muscular (MDA-USA) por causa da demora em se iniciar as pesquisas clínicas. Para esclarecer os pais a MDA divulgou uma nota (transcrita integralmente abaixo) esclarecendo que o uso de células tronco da medula até o momento mostrou baixos resultados e que os pesquisadores identificaram várias dificuldades que impedem no momento a realização de estudos clínicos em seres humanos; a nota afirma também  que esforços estão sendo feitos para apressar estes estudos sobre a utilização de células tronco.

"September 13, 2002

TO: Families of Those Affected by Duchenne and Becker Muscular Dystrophy

FROM:     Robert Ross
                President & CEO
                Muscular Dystrophy Association

RE: Application of Stem Cell Therapy in Treating Neuromuscular Diseases

Stem cell research is an emerging area of scientific investigation which holds extraordinary promise for advancing the development of therapies for the muscular dystrophies and other neuromuscular disorders. Media coverage of reports on the use of stem cells has been extensive . A September 10, 2002 article in The New York Times (copy attached) summarizes one such report. The following is offered to help place this and similar reports in a realistic context.

The Times article indicates that MDA Scientific Advisory Committee Member Louis M. Kunkel, Ph.D. and his team have verified the presence of donor cells in the skeletal muscle of a young man with Duchenne muscular dystrophy who had earlier received a bone marrow transplant (a source of stem cells) for an immune deficiency disease. Although it's significant that some donor cells were found in his muscle tissue, the efficiency of the procedure was very low.

While researchers are optimistic that stem cell therapy will be used to effectively treat neuromuscular disorders, the low efficiency of stem cell incorporation into muscle at this point means that the therapeutic application of stem cell technology is still a number of years in the future.

The Association has taken steps to accelerate stem cell research by sponsoring meetings of specialists to review and evaluate progress, and has established a stem cell working group to guide the Association's efforts in this area. At its most recent meeting the group focused on identifying a series of critical milestones that must be met in order to conduct a bone marrow transplant-based clinical trial. At present, the risk/benefit ratio of such a clinical trial in youngsters with neuromuscular disease does not support it.

Information about the status of specific neuromuscular disease clinical trials is available on the Association's Web site at www.mdausa.org by clicking on "Research" and "Active Clinical Trials"."

USA - contrariando a decisão do Presidente Bush, o governo da California irá liberar e estimular as pesquisas com células tronc